高清国产天干天干天干不卡顿,天天爽天天爽天天片VA,2021久久天天躁狠狠躁夜夜

歡迎光臨江蘇天一時制藥有限公司網站!郵箱入口  |  IDOC入口  | 

搜索

版權所有:江蘇天一時制藥有限公司      蘇ICP備09102820號-1    網站建設:中企動力  揚州

掃一掃,關注我們微信

掃一掃,進入手機網站

>
>
FDA相關資訊
在線客服
客服熱線
0523-86200161
QQ:
服務時間:
8:30 - 17:30

R & D CENTER

 

研發中心

重磅!FDA授予羅氏抗癌藥Alecensa第2個突破性藥物資格,一線治療ALK+NSCLC領域即將上演巔峰對決
摘要:
2016年10月06日訊,瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)抗癌管線近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局(FDA)已授予口服靶向抗癌藥Alecensa(alectinib)第2個突破性藥物資格(BTD)
糖尿病重大喜訊!美國FDA批準強生復方新藥Invokamet XR用于2型糖尿病一線治療
摘要:
2016年9月23日訊,美國醫藥巨頭強生(JNJ)糖尿病管線近日在美國監管方面迎來重大喜訊。FDA已批準糖尿病復方新藥Invokamet XR(canagliflozin/緩釋二甲雙胍),結合飲食和運動,用于2型糖尿病成人患者的一線治療。
喜訊!Shire原發性免疫缺陷癥新藥Cuvitru(免疫球蛋白[人]皮下注射液,20%)獲美國FDA批準
摘要:
2016年9月16日訊,英國制藥商Shire近日宣布,該公司免疫球蛋白產品Cuvitru(免疫球蛋白[人]皮下注射液,20%)獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準,用于2歲及以上兒童及成人原發性免疫缺陷癥(Primary Immunodeficiency,PI)的治療。
重創!FDA暫緩批準賽諾菲/Zealand糖尿病新藥IGlarLixi
摘要:
2016年8月29日訊,制藥巨頭賽諾菲公司最近遭受重創。這家法國制藥巨頭和Zealand醫藥公司合作開發的治療2型糖尿病藥物IGlarLixi的上市申請被FDA暫時駁回。
FDA正式宣布:一般健康設備可豁免FDA的法規監管
摘要:
2016年7月28日,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了一份最終指南(《低風險的一般健康設備的政策》),明確表示FDA不對低風險的一般健康產品(general wellness products)(如:可穿戴的健康監測設備、睡眠跟蹤設備)進行監管,FDA將不會要求這類產品滿足上市前及上市后的法規要求。
上一頁
1
高清国产天干天干天干不卡顿,天天爽天天爽天天片VA,2021久久天天躁狠狠躁夜夜 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>